Marca amoxil 36

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CONSIDERACIONES DE DOSIS Insuficiencia renal: Adultos: TFG dan una dosis adicional durante y al final de la diálisis Otras consideraciones importantes bacterias que son intermedias en su susceptibilidad a la amoxicilina deben seguir las recomendaciones para las infecciones graves de administración de SUS oral puede ser añadido a la fórmula, leche, zumo de fruta, agua, gaseosa de jengibre o bebidas frías toman inmediatamente. Agitar bien antes de usar. Deseche la porción no utilizada del SUS reconstituido después de 14 días de refrigeración es preferible, pero no es obligatorio. Reconstitución: 125 mg / 5 ml: Reconstituir 80 ml, 100 ml, 150 ml o tamaño de la botella w / 62ml, 77mL, o 113mL de agua, respectivamente. 200 mg / 5 ml: Reconstituir 50 ml, 75 ml, 100 ml o tamaño de la botella w / 39mL, 57 ml, 75 ml o de agua, respectivamente. 250 mg / 5 ml: Reconstituir 80 ml, 100 ml, 150 ml o tamaño de la botella w / 47 ml, 60 ml, 90 ml o de agua, respectivamente. 400 mg / 5 ml: Reconstituir 50 ml, 75 ml, 100 ml o tamaño de la botella w / 35 ml, 51 ml, 67 ml o de agua, respectivamente. Añadir aproximadamente 1/3 de la cantidad total de agua para mojar el polvo, luego agitar vigorosamente. Añadir el resto del agua y agitar vigorosamente. Colocar directamente sobre la lengua durante la deglución. Cómo se suministra Cap: 250 mg, Sus oral 500 mg: 125 mg / 5 ml 80 ml, 100 ml, 150 ml, 200 mg / 5 ml 50 ml, 75 ml, 100 ml, 250 mg / 5 ml 80 ml, 100 ml, 150 ml, 400 mg / 5 ml 50 ml, 75 ml, 100 ml Tab: 500 mg, 875 mg pestaña, masticable: 125 mg, 250 mg anotó Contraindicaciones reacción de hipersensibilidad grave a la amoxicilina o con otros antibióticos lactámicos. Advertencias / precauciones de hipersensibilidad (reacciones anafilácticas) graves y en ocasiones fatales reportaron un aumento en el riesgo w / un historial de hipersensibilidad a la penicilina (PCN) y / o antecedentes de sensibilidad a múltiples alergenos. D / C y la terapia apropiada instituto si se produce una reacción alérgica. Clostridium difficile - asociado diarrea (CDAD) informaron pueden necesitar d / c si CDAD se sospecha o confirma. Evitar el uso w erupciones en la piel eritematosa / mononucleosis pueden desarrollar en estos pacientes. Puede dar lugar a la resistencia bacteriana si se utiliza en la ausencia de una indicación bacteriana comprobada / sospechosa. pueden producirse interacciones de pruebas de laboratorio. Precaución en la función renal monitor de ancianos. REACCIONES ADVERSAS N / V, diarrea, sarpullido. Interacciones con otros medicamentos disminución de la secreción tubular renal y aumento de los niveles prolongados / w / probenecid. Puede reducir la eficacia de los anticonceptivos de estrógeno / progesterona orales combinados. Cloranfenicol, macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas pueden interferir efectos bactericidas de w / PCN. PT prolongación (aumento del INR) informó anticoagulantes orales w / ajustar la dosis de los anticoagulantes orales pueden ser necesarios. Aumento de la incidencia de erupciones w / alopurinol. Embarazo y lactancia Embarazo: Categoría B. Lactancia: números de control se ha demostrado que se excreta en la leche materna puede conducir a la sensibilización de los neonatos. Precaución en la enfermería. MECANISMO DE ACCIÓN La ampicilina analógica tiene una acción bactericida contra bacterias sensibles durante la etapa de multiplicación de actos activos a través de la inhibición de la biosíntesis de la pared celular. Farmacocinética Absorción: Rapid. Cap: T max 1-2 hrs C 3.5-5mcg máx / ml (250 mg), C 5.5-7.5mcg máx / ml (500 mg). Ficha: (875mg) C máx 13.8mcg / ml, AUC35.4mcg T 1/2 61,3 min. EVALUACIÓN Evalúe el historial de reacción alérgica a los números de control, cefalosporinas u otros alergenos, mononucleosis, la función renal, estado de embarazo / lactancia, y las posibles interacciones entre medicamentos. Obtener información de la cultura y la susceptibilidad. Monitor de SEGUIMIENTO de las reacciones graves anafilácticas, erupciones en la piel eritematosa, el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos, y CDAD. Vigilar la función renal. Supervisar PT y el INR si se coadministra w / un anticoagulante oral. ASESORAMIENTO PARA PACIENTES informamos de que trata el medicamento solamente bacteriana, no un virus, infecciones. Instruir a tomar exactamente ud informar que saltarse ninguna dosis o no completar el ciclo completo de tratamiento puede disminuir la eficacia y aumentar la resistencia. Instruir a notificar médico tan pronto como sea posible si heces acuosas y sanguinolentas (w / o w / o calambres en el estómago y fiebre) desarrollar, incluso tan tarde como 2 meses después de tener la última dosis. Aconsejar a los pacientes que el medicamento puede causar reacciones alérgicas. ALMACENAMIENTO