Duricef 131

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100 éxito de la entrega Duricef pertenece a la familia de las cefalosporinas de drogas, causa el efecto bactericida viola la formación de la pared celular. Actúa contra un amplio espectro de bacterias gram positivas como Staphylococcus. (Ambas productoras y no productoras de penicillase) Streptococcus y gram-negativos (Shigella, Salmonella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, algunas cepas de Proteus). Este medicamento se usa para tratar las infecciones del sistema respiratorio, tracto urinario, órganos pélvicos, piel y tejidos blandos, osteomielitis, infecciones oculares, etc., que son causadas por microorganismos susceptibles, así como para la prevención de la endocarditis, complicaciones infecciosas después de la cirugía. Dosis y direcciones Este medicamento se recomienda tomar una o dos veces al día. Una dosis diaria es de 1-2 mg. La dosis es administrada individualmente y debe corregirse para los niños. Precauciones Evite beber alcohol durante el curso del tratamiento. Especial atención debe prestarse a la posibilidad de desarrollo de colitis pseudomembranosa y la toxicidad causada por Clostridium difficile. Si los síntomas de la diarrea no son graves desaparecen después de la ingesta de la medicación se suspendió. Informe a su médico si está embarazada o va a quedar embarazada antes de tomar este medicamento. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las penicilinas y Durisef o penicilamina, el embarazo, la lactancia materna. Hay que tener cuidado en pacientes con insuficiencia renal crónica, la colitis en la historia. Los posibles efectos secundarios que puede experimentar diarrea, inflamación del intestino (colitis), náuseas, enrojecimiento e hinchazón de la piel, erupciones en la piel y comezón, inflamación vaginal, vómitos, convulsiones en casos raros y sólo su médico puede decidir si existe la necesidad de a que continúe tomando este medicamento. Interacción con otros medicamentos Durisef aumenta la toxicidad de polymixines y aminoglucósidos, diuréticos que afectan asa de Henle en el riñón. El riesgo de sangrado aumenta en combinación con inhibidores de la agregación de las plaquetas y los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos. Dosis omitida Nunca tome una dosis doble de este medicamento. Si se toma una vez al día Durisef omitir la dosis olvidada y tome la medicina tan pronto como se acuerde, la próxima dosis debe tomarse en 10-12 horas. Si se toma dos veces al día Durisef el período entre las dosis debe ser de 5-6 horas. Sobredosis En caso de convulsiones graves y persistentes, reacción alérgica (urticaria, erupciones cutáneas, inflamación de la cara y la lengua, picor vaginal), diarrea o insuficiencia renal, consulte a su médico. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. La suspensión puede ser usado durante 14 días después de su preparación y se debe mantener en el refrigerador. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Su opinión es de premoderation.

Vino tinto francés 189

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Norte Rhne No es difícil ver por qué la viticultura es relativamente poco común en las orillas escarpadas y boscosas de la Rhne al sur de Lyon. Estos viñedos, probablemente la más antigua de Francia, han tenido que ser grabados en la ladera de la montaña en terrazas estrechas (no muy diferente de estado del puerto en el Duero) y en los gradientes de vértigo. Algunos son tan empinadas que tienen sistemas de poleas que se utilizará para las uvas y el equipo que en Suiza. Esto, por otra parte, es el campo que ahora ha sido totalmente invadido por la industria y está bien adaptado a otros cultivos, más fáciles, tales como árboles frutales en la meseta sobre el río. Para cultivo de la vid en las Rhnes norte solamente comercialmente sitios viables, las que llaman el sol durante el tiempo suficiente para madurar uvas completamente, es que ha de heredar un viñedo establecido (por lo general en la orilla derecha) o para estar seguro de ir a buscar un alto precio para el vino resultante. La gran mayoría de los vinos elaborados aquí se hace de la uva Syrah, y la mayoría de las regiones de vinos famosos son los, rojos de larga vida profundamente con sabor Hermitage y el teóricamente más fragante y delicado Cte RTIE. Los más famosos productores del norte Rhne son empresas familiares que vinificar sus propias uvas, sino también compran en las uvas y el vino de la longitud de todo el valle Rhne. Los tres más grandes son Marcel Guigal de Cte ​​RTIE, cuyo viñedo sola vinos son buscados en todo el mundo Michel Chapoutier que practica la viticultura biodinámica y, otro especialista Hermitage, Paul Jaboulet An, vendido por la familia Jaboulet a la familia Frey de Ch La Lagune en Burdeos en 2005.They cada uno tiene sus propios viñedos, pero comprar en extensivamente de los cientos de pequeños productores que todavía cultivan estos viñedos físicamente exigentes. Como en otros lugares, un número cada vez mayor de estos pequeños productores están ahora embotellado su propio vino y su desafío, junto con la de un número cada vez mayor de los recién llegados a la región ambiciosos, no ha hecho nada, pero bueno para la calidad global del vino Rhne. Cte RTIE es, de hecho, no sólo uno, sino una serie de pistas asados ​​plegadas por encima de la pequeña ciudad de Ampuis. Sólo aquellos con orientación sur o hacia el sur hacia el este en los esquistos de este margen derecha del río se valen de la extrema incomodidad de su cultivo y, sobre todo, recoger sus productos. Los del sur se conocen colectivamente como el Cte Rubio y los vinos que producen supuestamente madura bastante antes que los producidos en el Cte Brune al norte, aunque se han mezclado tradicionalmente los vinos de estas áreas. (Hay viñedos en la tierra plana por encima de estas pistas pero sólo tienen derecho a la genérica denominación Ctes du Rhne, que mucho más comúnmente se aplica a los vinos elaborados en el sur Rhne.) Un hombre ha hecho un nombre por sí mismo y de hecho el denominación entera al volar en la cara de la convención Cte RTIE. Marcel Guigals embotellados especiales de La Mouline, La Landonne y La Turque, los llamados vinos de La-La, se han convertido en algunos de los más buscados después de botellas en el mundo, gracias a sus bajos rendimientos y singularmente larga maduración en roble nuevo, lo que las hace enormemente atractivo en la juventud, así como la promesa de un emocionante vejez. Guigal hace una cuarta embotellado especial del Cte RTIE por encima de su embotellado regular de la etiqueta Brune et Blonde lleva el nombre de la casa de su ciudad natal, el gran Chteau dAmpuis, que ahora posee. Cte RTIE es estereotípicamente distingue de Hermitage por su perfume, que es en algunos casos debido a la inclusión de una pequeña proporción de uvas Viognier blanco (el mismo que los que crecen en la denominación vecina de Condrieu), pero en la práctica la mayoría Cte RTIE es 100 por ciento Syrah. Las vides denominaciones están capacitados para ayudar a soportar los peligros locales gemelas de daños por el viento y la erosión del suelo, con pares de vides estacadas para reunirse en un punto, por lo que las pistas de tostado se ven como si estuvieran cubiertas de árboles de Navidad. Algunos otros productores fiables de Cte ​​RTIE son Gilles Barge, Bernard Burgaud, Clusel-Roch, Levet, Jamet, Ogier, Rostaing, Jean-Michel Stphan y Vidal-Fleury (la casa de comerciantes para el que Marcel Guigals padre una vez trabajó como bodeguero, pero que ahora pertenece a Guigal). La cantidad de Viognier crecido en el norte Rhne es relativamente pequeña, y el color de rosa, Condrieu con cuerpo que produce en general podría ser vendido tres veces más por los cultivadores como Yves Cuilleron, Pierre Gaillard, Georges Vernay y François Villard, tan de moda tiene este estilo de vino se convierta. Los comerciantes tratan de comprar la cantidad de uva Condrieu como sea posible. Guigals de un solo viñedo Doriane está estableciendo un nuevo estándar, mientras que Delas tiene una larga historia de conseguir Condrieu derecha. Chteau-Grillet, adquirida en 2011 por el multimillonario francés y propietario de Ch Latour François Pinault, es un 3,8 hectáreas (9,4 acres) denominación de una sola propiedad ligeramente río abajo de Condrieu cuyos vinos son aún más a un precio drásticamente. Hermitage se produjo a 50 km (30 millas) río abajo en un lugar resguardado calva de una colina en la orilla izquierda por encima de la estrecha localidad de Tain, o más bien Tain LHermitage como se ha dado a conocer gracias a la fama de Ermitas flejes densamente vinos. Hubo un período en la historia del comercio del vino francés cuando era una práctica común para ordenar los vinos tintos que habían sido hermitag, o habían tenido Hermitage añadido a ellos para el color y la fuerza. Blanco Hermitage también se hace, desde Marsanne y Roussanne uvas. Es inusualmente con cuerpo y puede ser difícil de apreciar hasta su ramo ha desarrollado después de muchos años en botella. Dulce vin de paille, elaborado con uvas secas, es una especialidad. En Tain y su ciudad hermana Tournon y sus alrededores, al otro lado de una pasarela tan delgado sobre la Rhne, son un grupo de enólogos talentosos y decididos, no sólo las grandes casas comerciales de Chapoutier, Paul Jaboulet y Delas pero sobre dominios de la familia mucho más pequeñas, como la superestrella Jean - Louis Chave. La cooperativa Cave de Tain LHermitage también es admirablemente consciente de la calidad. La mayoría de estos productores también hacen Crozes-Hermitage. las áreas mucho, mucho más grande, menos exigente rojo y blanco Denominación vino en la tierra plana alrededor de la colina de la ermita. Crozes rojos de una de las zonas mejores comerciantes o uno de los productores más dotados como Belle, Domaine du Colombier, Graillot, Pochon o Domaine Marc alazán son los del norte gangas gran vino Rhnes. Mientras Crozes-Hermitage regularmente representa más de la mitad de todo el vino producido en el norte de Rhne, St-Joseph (otra denominación rojo y blanco hecho de Syrah y Marsanne / Roussanne respectivamente) a menudo puede representar casi una botella de cada cuatro. La denominación fue, a menudo imprudentemente, se expandió dramáticamente en los años 1970 y 1980 y straggles por la orilla derecha del río de Condrieu casi hasta el sur de St-Ore. No puede haber una gran diferencia en la concentración y calidad entre los vinos elaborados en las terrazas difíciles justo por encima de Tournon y las que brotan de la tierra mucho más plano. Vale la pena pagar sobreprecio St-Josephs por encima de Crozes sólo para la talla de Jean-Louis Chave, Yves Cuilleron, milla Florentin, Bernard Gripa, Jean-Louis Grippat (propiedad de Guigal), Jean Marsanne y André Perret. A pesar de que el norte Rhne se ha beneficiado de una enorme cantidad de atención en los últimos años, Cornas sigue siendo una denominación poco apreciada producir tintos Syrah muy dignos y, finalmente, emocionantes. Lo hacen exigir el envejecimiento, sin embargo, que presumiblemente es lo que los hace menos atractivos para los consumidores de vino modernos. Auguste Clape es el héroe local, con Jean-Luc Colombo, Durand, Robert Michel, Domaine du Túneles Stéphane Michel y Vincent París también de gran prestigio. La curiosidad del norte Rhne es St-Ore. tanto fijas como en blanco espumoso hecho de Marsanne y Roussanne uvas de calidad creciente.

Depakote 88

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Depakote Pintas Mullins no acepta más reclamaciones Depakote. Si usted siente que puede tener un reclamo Depakote, póngase en contacto con un bufete de abogados equipado adecuadamente para manejar su caso. Si usted tiene alguna pregunta, póngase en contacto con uno de nuestros abogados al (800) 310-2222. Depakote, también conocido como el valproato semisódico o divalproex sódico, se utiliza principalmente para tratar el trastorno bipolar. En algunos casos, Depakote también se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, la epilepsia, el dolor crónico asociado a la neuropatía, y dolores de cabeza por migraña. Depakote se ha demostrado que conducen a diez veces el riesgo de defectos de nacimiento en mujeres embarazadas que otros fármacos similares. Una dosis mayor del fármaco conduce a un mayor riesgo de defectos de nacimiento. Depakote graves efectos secundarios Depakote conduce a defectos congénitos graves, tales como: Espina Bífida. En la población general, la espina bífida se produce en menos de una de cada mil nacimientos. Sin embargo, las mujeres embarazadas sobre Depakote tienen un riesgo significativamente mayor de espina bífida. espina bífida ocurre cuando algunas vértebras de una columna vertebral babys no se funden por completo y la columna vertebral no se desarrolla completamente. Esta condición da lugar generalmente a la discapacidad. Los problemas cardiovasculares. Algunos defectos cardíacos que pueden resultar de tomar Depakote incluyen coartación de la aorta (estrechamiento de la aorta) y el corazón derecho hipoplásico (subdesarrollo del lado derecho del corazón). Fisura del paladar. Este defecto se produce cuando los dos paladares del cráneo que forman el techo de la boca no están completamente unieron. Los problemas de aprendizaje En junio de 2009, investigadores de la FDA solicitó que la agencia de echar un vistazo más de cerca la relación entre Depakote y retrasos en el desarrollo en niños nacidos de madres que tomaron el medicamento durante el embarazo. La FDA había identificado al menos seis casos de niños nacidos con retraso en el desarrollo, varios de los cuales desarrollaron autismo. Depakote tiene una historia de ser un problemático de drogas, lo que llevó a la FDA a emitir numerosas alertas de seguridad que modifican su etiqueta de advertencia. En septiembre de 2000, la FDA requiere Depakotes primera advertencia de recuadro negro debido a reportes de pancreatitis en peligro la vida de los usuarios de la droga. En enero de 2007, la FDA emitió otra advertencia revisar la etiqueta Depakotes debido a su riesgo de causar defectos de nacimiento graves en mujeres embarazadas. En mayo de 2009, la FDA aún emitió otra alerta de seguridad debido al uso de Depakote susceptible de estar asociado con un aumento en el comportamiento suicida o pensamientos de suicidio. etiqueta Depakotes se cambió de nuevo para dar cabida a este nuevo riesgo. Póngase en contacto con nuestros abogados Los abogados en el bufete de abogados Mullins Pintas tienen un amplio conocimiento sobre los litigios de drogas. Si usted o un ser querido ha tenido un bebé con defectos de nacimiento, póngase en contacto con nuestra oficina inmediatamente. Cada caso es único fármaco, y la mayoría tienen un marco de tiempo específico en el que se puede presentar una demanda. Nuestro bufete de abogados le puede proporcionar con un libre consulta sin compromiso y explicar sus derechos legales. Advertencia FDA con respecto a riesgo de suicidio y Depakote Visita este enlace para leer más acerca de la advertencia de la FDA del aumento del riesgo de comportamiento suicida o pensamientos de Depakote. MedPage hoy: Depakote y mayor incidencia de defectos de nacimiento visitar este enlace para leer más sobre Depakote y el aumento de la incidencia de defectos de nacimiento en los niños que soportan las mujeres que han tomado el medicamento durante el embarazo.

Dulcolax 207

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Hola, es mi primera vez publicar en este foro. Im un adolescente de 17 años de edad que se ha ocupado de IBS-C desde que tenía 14. Siempre que como cualquier cosa, mi estómago empieza a hincharse. Debido al calendario exigente mis impone la escuela secundaria, a menudo me estresan y tienen problemas para producir una evacuación intestinal sin un laxante, nunca he producido una evacuación completa. Empecé usando Exlax, luego se trasladó a la leche de magnesia, ya que cada laxante pierde lentamente su eficacia, pasé a Dulcolax. Yo entiendo que es peligroso para abusar de los laxantes lo que define el abuso de laxantes que utilizo dos lengüetas juntas cada semana. Le pregunté a mi médico acerca del uso de Dulcolax vez a la semana ella dijo que estaba bien, aunque yo estaría interesado en una segunda opinión de compañeros de sufrimiento del SII. Al igual que esta diferencia de Kathleen M. 07 Jul 2014 La mayor parte de la causa que por sí mismo los dos puntos para obtener perezoso es información vieja que nunca fue verificada totalmente sobre un laxante que ya no está en el mercado. Los últimos datos sobre los actuales parecen indicar cualquier cambio en la gravedad del estreñimiento es proviene de la evolución natural de las personas que los problemas de estreñimiento. Por lo general, el abuso de laxantes en la forma en que lo escucho utiliza todos los días / cerca de todos los días y en dosis mucho más altas que el paquete recomienda. ¿Cuánto es laxante y cuánto es el daño de la alimentación desordenada es difícil de decir. Puede ser que sea digno de ver si se puede conseguir un poco de ayuda con la reducción del estrés (como un curso de reducción del estrés basado en la atención y una gran cantidad de los que se ofrecen por teléfono así que puede ser más accesible de lo que piensa) ya que es una habilidad que le servirá así como se pasa a la educación post alta escuela y el trabajo. Al igual que esta diferencia de Sean 07 Jul 2014 suena Su historia muy parecida a la mía. He estado usando Dulcolax cada 5-7 días durante mucho tiempo con el fin de tener una evacuación intestinal. He intentado otras cosas, pero, con el tiempo, todos ellos perdieron su eficacia. Eso no parece haber sucedido con Dulcolax. No creo que he experimentado ningún daño por el uso regular y mi gastroenterólogo está bien conmigo usarlo. Tengo una pregunta. ¿Es capaz de utilizarlo en los días de escuela que tengo que planificar para quedarse en casa a la mañana siguiente a estar muy cerca de un cuarto de baño. Los efectos de Dulcolax son típicamente muy urgente para mí. Por supuesto, me tomo la dosis máxima - 3 tabletas - para asegurarse de que funciona completamente. Al igual que esta diferencia estética Jul 07 DE 2014 tienen una pregunta. ¿Es capaz de utilizarlo en los días de escuela que tengo que planificar para quedarse en casa a la mañana siguiente a estar muy cerca de un cuarto de baño. Los efectos de Dulcolax son típicamente muy urgente para mí. Por supuesto, me tomo la dosis máxima - 3 tabletas - para asegurarse de que funciona completamente. Yo tiendo a usar alrededor de 2 comprimidos 15:55 en un día escolar, así que normalmente terminan yendo más tarde esa noche (por lo general 8-10PM, a veces llamada de Ill ir tan tarde como 04 a. m., pero honestamente, toma enferma falta de sueño cualquier día si eso significa que puedo tener una evacuación completa). Si el medicamento no funciona antes de ir a la escuela, tiende a trabajar a las 7:30 AM. Así que para responder a su pregunta, sí, yo soy capaz de utilizarlo en los días de escuela, pero tengo que tomarlo por la tarde en un tiempo calculado para asegurar que las probabilidades de Dulcolax que trabajan en la escuela son mínimos. Al igual que esta diferencia de Aidara 08 Jul 2014 Sean, ¿cuántos años ha estado tomando Dulcolax Dado que la fibra y osmóticos duerma ayudarme mucho más, por lo que estoy tentado a probar los laxantes estimulantes, pero sé que voy a necesitar regularmente. Es por eso que tengo miedo de empezar, porque tengo miedo a la muerte cuando la lectura de historias de horror sobre el uso regular de laxantes estimulantes. Katheleen M. le dijo que los últimos datos confirman la dependencia doesnt laxante estimulante cuando se toma en las dosis recomendadas, significa que es seguro tomar en base diaria si todo lo demás no funciona Si no es así, ¿con qué frecuencia es seguro para llevarlos Gracias Tú mucho. Al igual que esta diferencia de Sean 08 Jul 2014 Aidara, empecé a usar Dulcolax vez en cuando en la universidad - hace casi 20 años. Lo he usado de vez en cuando desde entonces y Tengo 40 años ahora. Durante los últimos 5 años más o menos, ha sido mi remedio primario. Yo trato de girar fuera de ella de vez en cuando y usar otras cosas como enemas y supositorios durante unas pocas semanas. Sin embargo, Dulcolax ha demostrado ser la única cosa que puedo contar para trabajar de forma constante. Yo sé lo que quieres decir acerca de ser reacios a empezar a utilizar laxantes estimulantes con regularidad. Una vez que empiece por ese camino, parece que no hay vuelta atrás. Al menos eso ha sido cierto para mí. Tengo una cierta cantidad de vergüenza por el hecho de que tengo para su uso regular, probablemente porque hay tanta prensa negativa sobre el abuso de laxantes. Sé que no es lógico, pero tiendo a pensar en mi uso de laxantes como una señal de fracaso personal. Al igual que esta diferencia de annie7 08 Jul 2014 Hola Sean - Acabo de leer tu post y tuvo que responder. cirujanos colorrectales. los necesitamos al igual que algunas personas necesitan sus medicamentos para la presión arterial, medicamentos para el corazón o cualquier otro med como que - nuestros cuerpos simplemente no funcionan correctamente por cualquier razón y tenemos que tomar laxantes porque la alternativa - en nuestros casos, retenciones continuas o barreras - es mucho peor que el uso de laxantes. No veo yo tener que tomar laxantes como una señal de fracaso personal. lo largo de los años que hemos intentado todo lo demás en vano. los laxantes son el último recurso. nosotros no podemos controlar nuestros cuerpos, tanto como wed como to..and, por supuesto, de ninguna manera es que un fracaso personal de ninguna manera. Siempre me ha impresionado tanto en lo que usted ha hecho con su vida a pesar de tener este tipo de problemas intestinales graves. Realmente, usted es una inspiración como esto diferencia Aidara 09 Jul 2014 Los médicos aún dontam constipado y tiene que tomar algo químico. Esto está mal Oro para que la actitud hacia el SII y estreñimiento va a cambiar de un día. Al igual que esta diferencia de Aidara 09 Jul 2014 Hola Aidara - el estreñimiento crónico en realidad -, así como la definición de ibs-- enlaces que: trastornos funcionales gastrointestinales (GI) y de la motilidad son los trastornos gastrointestinales más comunes en la población general. El término funcional se aplica generalmente a trastornos en los que se menoscabado las actividades normales bodys en términos del movimiento de los intestinos, la sensibilidad de los nervios de los intestinos, o la manera en la que el cerebro controla algunas de estas funciones y, además, theres disfunción del suelo pélvico que también causa estreñimiento y reduce la motilidad. y sí lo hago de acuerdo con usted que muchos médicos son ignorantes y no lo toman en serio. es por eso que estoy tan agradecido de tener dos documentos gastro que conocen todo esto, ¿entender y lo tome en serio. mi gastro hospital universitario hace un gran trabajo de investigación en este campo. espero y rezo para que usted puede encontrar un especialista gastrointestinal que entienden todo esto, lo toma en serio y que tomará la iniciativa para ayudar a usted. Al igual que esta diferencia de idkwia 09 Jul 2014 Aidara - pregunte a su médico de cabecera para Constella como ya está disponible en el Reino Unido como la diferencia de este Aidara 09 Jul 2014 Idkwia, muchas gracias. Acabo de encontrar algo de información y dice que Constella sólo se utiliza para el SII con estreñimiento que está causando síntomas como dolor y distensión abdominal. Se supone que debe ser prescrito cuando se ha excluido todas las causas orgánicas. He tenido ninguna de las pruebas realizadas y no tengo dolor abdominal, distensión abdominal sólo algunos cuando está constipado. Sin embargo, voy a AK mi médico de cabecera, causa Fybogel y Movicol no hace nada para mí en estos días. Idkwia, ya que es de Reino Unido, ¿Le resulta fácil de obtener referencias de su médico de cabecera como esto diferencia idkwia 10 Jul 2014 Aidara, si usted no tiene ningún tipo de dolor entonces usted no tiene el SII. Constella es el nombre comercial de Linaclotida que será discutido en otro lugar, sin duda, en esta placa. Hay numerosos laxantes en el mercado y esto es sólo uno que puede o no puede trabajar para usted. Es una cuestión de prueba y error. Y, por supuesto, el problema puede ser estructural más que el intestino no funciona correctamente. Me resulta muy fácil de obtener referencias de un médico de cabecera porque mi práctica tiene cerca de 8 médicos de diferentes así que si uno no me voy sí ayuda a ver otra. Al igual que esta diferencia de IndianRopeTrick 11 Jul 2014 Cuidado con los laxantes. Usted no quiere que su intestino se vuelva demasiado dependiente de ellos y olvidar cómo realizar una evacuación intestinal. mínimo que había utilizado hace de dulcolax casi a diario durante 4-5 semanas y que dejó de funcionar después de eso. ¿Ha tratado de alimentos ricos en fibra natural, agua, ejercicio durante 3-4 meses para ver si eso ayuda como éste diferencia estética 11 Jul 2014 Cuidado con los laxantes. Usted no quiere que su intestino se vuelva demasiado dependiente de ellos y olvidar cómo realizar una evacuación intestinal. mínimo que había utilizado hace de dulcolax casi a diario durante 4-5 semanas y que dejó de funcionar después de eso. ¿Ha tratado de alimentos ricos en fibra natural, agua, ejercicio durante 3-4 meses para ver si eso ayuda a que tengo 2-3 manzanas, ciruelas pasas 2, y 2-4 FiberOne barras de un día (los encuentro efectiva, pero estoy tratando de dejar de depender a) recientemente he estado teniendo más plátanos y aguacates. Puedo beber 6-9 vasos de agua al día, y correr una milla por día. Debería estar haciendo la misma familia A diferencia de Jinky 12 Jul DE 2014 acabo de utilizar Ducolax por primera vez la noche pasada, combinado con MOM, cuando mi Sennakot cóctel / MOM no pudo hacer un trabajo adecuado. Todavía me siento pesado, como si amstool. No hubiera defequé en cinco días. Me tomó un comprimido Ducolax con una tapita de MOM, y tenía tanto dolor de estómago última noche durmiendo Ahora estoy produciendo algunos movimientos intestinales, pero todavía no es tan completo como el Sennakot / MOM cuando estaba haciendo su trabajo, y un montón de rectal ardiente. Mi estómago es mejor, pero todavía no muy bien. Me sorprende que la Ducolax está haciendo un trabajo tan pobre, y soy reacio a ir hasta dos pastillas por la forma en que siento ahora. Va a comenzar un montón de bebida y mucha agua, comer muy ligero. No Sureif Quiero volver a Ducolax en absoluto. Sorprende que algunas personas aquí están utilizando todas las noches. El cuadro promociona como relieve suave, durante la noche. Al igual que esta diferencia de annie7 12 Jul 2014 Jinky - mucho que haya tenido este tipo de problemas con él. usted probablemente ya sabe esto, pero una cosa a recordar es que no debe tomar dulcolax a una hora de tomar cualquier antiácidos o los reductores de ácido o leche. esto es lo que el fabricante informa en su página web y está en la caja también. nunca tome los dos juntos, ya que dulcolax lleva unos buenos doce horas a trabajar para mí (y siempre tiene) lo tomo por la tarde / noche temprano y luego tomar el MOM cuando voy a la cama. siento la ni de capa protectora que protege. uno o incluso dos dulcolax nunca funcionó en absoluto para mí. Necesito tres y siempre tienen. pero entonces, soy un caso difícil - lol. por lo mucho que haya tenido problemas. es como dicen - su experiencia puede variar, lo cual es cierto de todo. Tengo algo de dolor con ella, pero para mí es mucho mejor que el dolor extremo que consigo con una compactación o al ser respaldado irremediablemente. todo eso realmente agrava mis adherencias también. también - tal vez otra razón por la que no funcionó es porque estás tan respaldado después de no haber pasado por cinco días. espero que te sientas mejor pronto. tener cuidado, como este A diferencia de Jinky 13 de Jul 2014

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Noticias breves Xuanhe Zhao recibe 2015 Mecánica Extreme Letras ( EML ) Premio Joven Investigador 7 de diciembre de 2015 El 2 de diciembre en el Materials Research Society 2015 Fall Meeting , el profesor Zhao Xuanhe fue nombrado el beneficiario de los extremos 2015 Mecánica Letras ( EML ) Jóvenes Premio al investigador para un documento titulado , la predicción de energías de fractura y los campos de materiales duros suave - punta de la grieta . Zhaos trabajo presenta un modelo cuantitativo que revela el mecanismo de endurecimiento de materiales blandos como hidrogeles y proporciona una base racional para el diseño de futuros materiales duros suaves . El Premio al Investigador Joven EML es proporcionada por la editorial Elsevier académica en honor a la mejor comunicación por un joven científico y publicado en EML durante los años naturales inmediatamente anteriores al año de la concesión . Leer el artículo Zhaos .

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Keflex (cefalexina) Toda la información sobre keflex Información General sobre Keflex se utiliza para tratar ciertas infecciones bacterianas, que incluyen infecciones del oído, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y. El medicamento debe ser utilizado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias. Cefalexina, el principal ingrediente activo del fármaco pertenece a una familia de fármacos conocidos como antibióticos de cefalosporina. Funciona al interferir con la formación de la pared celular bacteriana. Esta acción hace que la célula bacteriana a la rotura que conduce a la muerte de la bacteria. Keflex está disponible en forma de una cápsula. Se suministra en cuatro concentraciones diferentes, que incluyen 250 mg, 333 mg, 500 mg o 750 mg de cefalexina. Usted puede comprar Keflex para tratar infecciones bacterianas. Sin embargo, consulte a su médico antes de usar este antibiótico, ya que puede causar efectos secundarios graves en algunos casos. Los efectos secundarios de Keflex Usted no debe usar Keflex si es hipersensible a la cefalexina o cualquier otro antibiótico cefalosporina. Las personas con problemas médicos tales como la enfermedad hepática, enfermedad renal, enfermedad intestinal o diabetes deben tener precaución con respecto al uso de este fármaco. Keflex puede causar leves a graves efectos secundarios en algunos pacientes. dolor en las articulaciones, vómitos, mareos, náusea leve, sensación de cansancio, diarrea y prurito y secreción vaginal son algunos efectos secundarios leves asociados con la droga. Estos efectos secundarios generalmente disminuyen con el tiempo como su cuerpo se acostumbra al medicamento. Si los efectos secundarios llegan a ser molestos o persisten, consulte a su médico inmediatamente. Algunas personas también pueden experimentar efectos secundarios graves después de tomar una dosis de Keflex. diarrea acuosa o sanguinolenta, dolor de garganta, convulsiones, piel pálida o amarillenta, fácil aparición de moretones / sangrado, no orinar u orinar menos de lo normal, confusión fiebre, sarpullido rojo, descamación de la piel y debilidad no habituales son algunos efectos secundarios graves asociados con el droga. Alucinaciones, agitación, dolor de cabeza con ampollas, orina de color oscuro son también efectos secundarios graves asociados con Keflex. Esta no es una lista completa de efectos secundarios. Deje de usar el medicamento y consulte a su médico de inmediato si observa o experimenta efectos secundarios graves después de usar el medicamento. No es necesario que cada persona que utiliza este medicamento va a experimentar algunos efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no se quejan de los efectos secundarios. La dosis de Keflex Su médico le dará instrucciones específicas con respecto a la dosis. La dosis de la medicación depende de varios factores tales como la condición médica que se está tratando, la edad del paciente, otra condición médica del paciente tiene y otros medicamentos paciente está usando. Tome la cápsula con un vaso de agua. Usted puede tomar el medicamento con o sin alimentos. Completar el curso de tratamiento recomendado por el médico. No deje de tomar Keflex antes de la finalización del tratamiento. La dosis recomendada para adultos en el tratamiento de la mayoría de las infecciones bacterianas está en el intervalo de 250 mg a 1000 mg, 4 veces al día durante 7 a 14 días. Interacciones Si usted está tomando otros medicamentos junto con Keflex, entonces hay una posibilidad de que Keflex puede interactuar con ellos y causar efectos secundarios. Se puede interactuar con medicamentos sanguíneos más delgados, tales como warfarina, metformina (Glucophage, Metaglip, Fortamet, Avandamet, Riomet, Actoplus), o probenecid. Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico acerca de todas las medicinas que está tomando. decirle / ella acerca de los medicamentos recetados, los medicamentos de venta, y los suplementos de hierbas antes de comprar Keflex Calificaciones y comentarios (0)

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FAQ ¿Qué medicamentos genéricos medios genéricos son producidos y distribuidos sin protección de patente. Un genérico contiene los mismos ingredientes activos que los de marca y se identifica por su nombre químico en lugar de su nombre de marca. Los medicamentos genéricos se consideran bioequivalentes a los de marca con respecto a las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. Por lo tanto, los genéricos son idénticos a las píldoras de marca en dosis, fuerza, vía de administración, seguridad, eficacia y uso previsto. Categoría: General de Salud Antabuse Antabuse (disulfiram) se utiliza para ayudar a tratar el alcoholismo. Más información. Este medicamento se usa para ayudar a tratar el alcoholismo. Este medicamento no es una cura para el alcoholismo y debe ser utilizado en combinación con la terapia de apoyo y asesoramiento. Este medicamento no debe ser usado sin un conocimiento personas. Tome este medicamento por vía oral, generalmente una o dos tabletas al día según las indicaciones de su médico. Las tabletas se pueden triturar o mezclar con líquido si la deglución es un problema. No tome este medicamento durante al menos 12 horas después de beber alcohol. Al tiempo que toma este medicamento, es extremadamente importante que evite el alcohol en todas sus formas, incluyendo la cerveza, el vino, lociones para después del afeitado, enjuague bucal, colonias, los medicamentos líquidos. Lea las etiquetas cuidadosamente, incluyendo los de venta libre, y pregunte a su farmacéutico acerca del contenido de alcohol si no está seguro. Drogas y Mecanismo Antabuse produce una sensibilidad al alcohol que se traduce en una reacción muy desagradable cuando el paciente bajo tratamiento ingiere incluso pequeñas cantidades de alcohol. Antabuse bloquea la oxidación del alcohol en la etapa de acetaldehído. Durante el metabolismo del alcohol después de la ingesta antabuse, la concentración de acetaldehído se produce en la sangre puede ser 5 a 10 veces mayor que la que se encuentra durante el metabolismo de la misma cantidad de alcohol solo. La acumulación de acetaldehído en la sangre produce un complejo de síntomas muy desagradables que se hace referencia como la reacción antabuse-alcohol. Esta reacción, que es proporcional a la dosis de ambos antabuse y alcohol, persistirá el tiempo que está siendo metabolizada alcohol. Antabuse no parece influir en la velocidad de eliminación del alcohol del cuerpo. Si se olvida una dosis de Sumycin. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Guarde este medicamento a temperatura ambiente entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C) en un envase herméticamente cerrado, lejos del calor y la luz. Informe a su médico de su historial médico, especialmente: enfermedad del corazón, enfermedad del hígado o del riñón, problemas psiquiátricos, diabetes, alergias (especialmente a la goma o pesticidas). Este medicamento provoca una intolerancia al alcohol. Beber alcohol mientras esté tomando este medicamento puede causar graves efectos que pueden durar desde 30 minutos hasta varias horas. Se produce una reacción desagradable de sofocos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, sudoración, palpitación del corazón (palpitaciones), visión borrosa o debilidad cuando se ingieren pequeñas cantidades de alcohol. Estas reacciones antabuse-alcohol pueden ocurrir hasta dos semanas después de que el medicamento ha sido detenido. Debido antabuse puede provocar somnolencia, tenga cuidado al conducir o realizar actividades que requieran estar alerta. Antabuse debe utilizarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. No se sabe si antabuse se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Posibles efectos secundarios Este medicamento puede causar dolor de cabeza, somnolencia, inquietud, erupciones en la piel, acné, sabor a ajo, cambios en la visión. Informe a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o empeoran. Poco probable que ocurra, pero informar inmediatamente: las manos o los pies hormigueo, fatiga, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolores de estómago fuertes, orina oscura, color amarillento de los ojos o la piel. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. No comparta este medicamento con otros para los cuales no fue recetada. No use este medicamento para tratar otras condiciones de salud. Si usted va a tomar este medicamento durante un período prolongado de tiempo, asegúrese de obtener recambios necesarios antes de que su suministro se agote. Valoración de los clientes Escribe una opinión

Benfotiamine 29

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Beneficios Benfotiamine y Diabetes Benfotiamine (S-benzoiltiamina monofosfato) es un compuesto que es una vitamina B1 analógica (tiamina). Debido a que es soluble en lípidos, el cuerpo metaboliza Benfotiamine más rápidamente que la vitamina B1. Tras la desfosforilación de benfotiamina en el tracto intestinal, una molécula lipófila se produce que se difunde fácilmente a través de las membranas celulares y se absorbe mucho mejor que las sales solubles en agua de tiamina. Este atributo permite una mayor absorción en los intestinos y en los tejidos diana, en comparación con tiamina sí mismo. los niveles de tiamina en plasma se alcanzan mayores con la ingesta Benfotiamine oral y las concentraciones de sangre y tejidos se mantienen mucho tiempo. Benfotiamine dosis orales en estos experimentos variaron de 40-250 mg al día. 1954, Fujiwara descubrieron un grupo de derivados de tiamina solubles en lípidos, posteriormente llamada allithiamines ya que se producen de forma natural en vegetales de la familia Allium: asado trituradas ajo, cebollas, puerros. Benfotiamine ha sido existentes en Japón desde 1961 y se vende bajo el nombre comercial. Utilizado durante décadas en Europa como un medicamento con receta, el benfotiamine reduce la progresión de la neuropatía diabética, la retina y el riñón, daño, y alivia los síntomas dolorosos de la neuropatía diabética. Varios ensayos clínicos han demostrado una reversión en la neuropatía diabética, con la función nerviosa mejorada y alivio del dolor. Beneficios Benfotiamine Benfotiamine activa la eficiencia transcetolasa, por lo tanto, facilitar la conversión de metabolitos dañinos de glucosa y que afectan a la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE). productos finales de glicación avanzada son causados ​​por la hiperglucemia, un problema que los diabéticos tienen a menudo. Diferentes Investigaciones han demostrado que inhibe Benfotiamine 3 vías importantes que conducen a la formación de sustancias tóxicas, tales como productos finales de glicación avanzada. En un ensayo clínico con 6 pacientes, benfotiamina rebajado finales de glicación avanzada Producto (AGE) por 40 por ciento. Los experimentos de laboratorio y ensayos controlados han confirmado que alivia Benfotiamine y pueden incluso revertir la neuropatía diabética, enfermedad renal, disfunción endotelial, enfermedad vascular periférica y retinopatía diabética. Benfotiamine es notablemente activo en la inhibición de la formación de AGE (productos finales de glicación avanzada). Aumenta la concentración triple de la transcetolasa enzima endógena que descompone AGE y los convierte en compuestos inofensivos. principales objetivos de edades son los nervios, los ojos, los vasos sanguíneos y los riñones, y puesto que los diabéticos producen AGE en exceso. En un estudio, el benfotiamine aumentó de manera efectiva la actividad de transcetolasa en cultivos celulares por un espectacular 300 por ciento, en comparación con solamente un 20 por ciento de tiamina. En un estudio in vitro de células progenitoras endoteliales humanas, los científicos demostraron que la benfotiamina puede ayudar deterioro hiperglucémico correcta de la diferenciación de EPC en células endoteliales maduras, sanas. En 2006, los expertos de la Benfotiamine encontrado para ser útil en la prevención de la degeneración de los vasos sanguíneos en personas con diabetes tipo 2. Un estudio doble ciego en Alemania encontró que los pacientes con diabetes con polineuropatía que complementado con 100 mg de Benfotiamine cuatro veces al día durante 3 semanas demostrado estadísticamente notable desarrollo en las puntuaciones de la función nerviosa. Un estudio publicado en la revista Experimental y Clínica de Endocrinología y Diabetes en noviembre de 2008 examinó la función de Benfotiamine en individuos con diabetes, neuropatía. 2 grupos recibieron la benfotiamina, primero grupo que tomó 300 mg por día, mientras que el otro grupo tomó 600 mg. Encontrado aquellos individuos en el grupo de 600 mg, la mayor parte del desarrollo en que la neuropatía. 13 pacientes con diabetes tipo 2 se les dio un juicio de tres días de Benfotiamine y desafió con una dieta de hiperglucemia. Los investigadores concluyeron que el benfotiamine tenido importantes tanto la disfunción endotelial microvascular y macrovascular impedido y el estrés oxidativo en estos sujetos expuestos a una comida rica en productos avanzados de glicación edades. Los alimentos contienen Benfotiamine Benfotiamine se encuentra naturalmente en cebolla, el ajo, la cebolla, puerros, y otros miembros de la familia allium de vegetales. Dosis Benfotiamine es bien tolerado en dosis de hasta 600 mg al día o más. Sobre la base de los ensayos clínicos hasta la fecha, las dosis diarias de gama Benfotiamine de 300-450 miligramos al día en dosis divididas. Los estudios basados ​​en animales en los que se administraron altas dosis de hasta 100 miligramos Benfotiamine / kg de peso corporal durante seis meses, informaron efectos negativos. Deja un comentario Cancelar respuesta Usted debe ser conectado para escribir un comentario. Puestos al azar avanzada ubiquinol Dosis y Beneficios ubiquinol es la forma reducida, activo antioxidante de CoQ10 (coenzima Q10). Las investigaciones muestran suplemento con ubiquinol a ser de hasta. El polen de abeja efectos médicos y las condiciones de salud de polen de abeja es el polen de las plantas se reunieron por las abejas de miel, y trajo de vuelta a su colmena. Calidad, color y textura varían consi. Oleuropeína efectos secundarios y beneficios oleuropeína es el ingrediente activo que se encuentra en las aceitunas verdes y hoja de olivo. extractos de hoja de olivo se hacen de la fresca o seca le. Carnosina y sus posibles roles en la catarata carnosina se produce naturalmente en el músculo de los bodys y los tejidos nerviosos y está formado por los aminoácidos alanina e histidina. Es. Efectos anticancerígenos de la hoja de olivo oleuropeína es el compuesto fenólico más importante en el fruto del olivo. Los estudios in vitro muestran que la oleuropeína induce apopt. Datos de germanio orgánico y Beneficios El germanio es un elemento traza descubierto por Clemens Alexander Winkler en 1886. El mineral inorgánico se utiliza básicamente en los elegidos. Levadura de Cerveza y Enfermedades levadura de cerveza se deriva del hongo Saccharomyces cerevisiae, que es una levadura común para la fabricación de cerveza. La levadura de cerveza es ric. Bioflavonoides Beneficios y Dosis Los bioflavonoides, son fitoquímicos o sustancias químicas que se encuentran en fuentes vegetales. La razón por la que los alimentos como frutas y otras plantas tienen di. Beneficios de silimarina cardo y Dosificación (Silybum marianum), es una planta nativa espinosa con el Mediterráneo. La silimarina es el nombre del componente extra activo. La astaxantina y Helicobacter pylori infección por H. pylori (Helicobacter pylori) es la bacteria responsable de la mayoría de úlceras y muchos casos de inflamación del estómago. Infección por H. pylori. Mensajes recientes Médico de exención de responsabilidad: Todos los artículos disponibles en superfoods-scientific-research. com es para fines informativos justo, y no es un sustituto de la terapia proporcionada por un proveedor médico calificado. Las expresiones hechas a través de este sitio web no han sido evaluadas por la Administración de Drogas y Alimentos, a menos que se indique lo contrario expresamente. Los usuarios deben consultar con un proveedor médico calificado para preguntas específicas respecto a terapias.

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Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos de marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, es el ingrediente activo de la marca Pravachol) de dosificación (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones medicamentosas ) Rendimiento Calidad de fuerza (por ejemplo, 10 mg de una y tener el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, ambos serían preceptivos en las mismas condiciones) lo que esto significa es que los medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con la terapéutica comparable resultados. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que el nombre de marca equivalentes de Cuando un nuevo medicamento es la versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro.

75 de ampicilina

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Unasyn (ampicilina sódica / sulbactam sódico) Penetración descripción clínica farmacología de ampicilina y sulbactam en el líquido cefalorraquídeo en presencia de inflamación de las meninges se ha demostrado tras la administración IV de Unasyn. La farmacocinética de ampicilina y sulbactam en pacientes pediátricos que reciben Unasyn son similares a los observados en adultos. Inmediatamente después de una perfusión de 15 minutos de 50 a 75 mg Unasyn / kg de peso corporal, suero de pico y las concentraciones plasmáticas de 82 a 446 mcg de ampicilina / ml y 44 a 203 sulbactam mcg / ml se obtuvieron. valores de vida media fueron de aproximadamente 1 hora. MICROBIOLOGÍA La ampicilina es similar a la penicilina bencílico en su acción bactericida contra organismos susceptibles durante la etapa de multiplicación activa. Actúa a través de la inhibición de la biosíntesis de la pared celular mucopéptido. Ampicilina tiene un amplio espectro de actividad bactericida contra muchas bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram-positivas y gram-negativas. (La ampicilina es, sin embargo, degradado por las beta-lactamasas y por lo tanto el espectro de actividad normalmente no incluye microorganismos que producen estas enzimas). Una amplia gama de beta-lactamasas que se encuentra en los microorganismos resistentes a las penicilinas y las cefalosporinas se ha demostrado en estudios bioquímicos con sistemas bacterianos libres de células para ser irreversiblemente inhibidas por sulbactam. Aunque sulbactam el único que posee poca actividad antibacteriana útil salvo en contra de la Neisseriaceae. estudios de organismos completos han demostrado que sulbactam restaura la actividad ampicilina contra cepas que producen beta-lactamasa. En particular, sulbactam tiene buena actividad inhibitoria contra el plásmido mediada por beta-lactamasas de importancia clínica más frecuentemente responsables de la resistencia a los medicamentos transferido. Sulbactam no tiene ningún efecto sobre la actividad de la ampicilina contra cepas sensibles a la ampicilina. La presencia de sulbactam en la formulación Unasyn extiende eficazmente el espectro antibacteriano de la ampicilina para incluir muchas bacterias normalmente resistentes a la misma y a otros antibacterianos beta-lactámicos. Por lo tanto, Unasyn posee las propiedades de un antibacteriano de amplio espectro y un inhibidor de beta-lactamasa. Mientras que los estudios in vitro han demostrado la susceptibilidad de la mayoría de las cepas de los siguientes organismos, la eficacia clínica de las infecciones distintos de los incluidos en las indicaciones y sección de uso no se ha documentado. Las bacterias Gram-positivas: Staphylococcus aureus (beta-lactamasa y no productoras de beta-lactamasa), Staphylococcus epidermidis (beta-lactamasa y no-beta-lactamasa), Staphylococcus saprophyticus (beta-lactamasa y no productoras de beta-lactamasa), Streptococcus faecalis 1 (Enterococcus), Streptococcus pneumoniae 1 (anteriormente D. pneumoniae), Streptococcus pyogenes 1. Streptococcus viridans 1. Las bacterias Gram-negativas: Haemophilus influenzae (beta-lactamasa y no productoras de betalactamasas), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (beta-lactamasa y no productoras de betalactamasas), Escherichia coli (beta-lactamasa y no-beta-lactamasa producción), especies de Klebsiella (todas las cepas conocidas son la producción de beta-lactamasa), Proteus mirabilis (beta-lactamasa y no productoras de beta-lactamasa), Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. stuartii Providencia. morganii Morganella. y Neisseria gonorrhoeae (beta-lactamasa y no productoras de beta-lactamasa). Anaerobios: especies de Clostridium, especies 1 Peptococcus, 1 especies de Peptostreptococcus, especies de Bacteroides, incluyendo B. fragilis. 1 Estos no son cepas que producen beta-lactamasa y, por lo tanto, son susceptibles a la ampicilina solo. Prueba de Susceptibilidad Difusión Técnica Para el método de difusión en disco de las pruebas de sensibilidad, a 20 mcg (10 mcg ampicilina sulbactam 10 mcg) de disco se debe utilizar. El procedimiento estandarizado 1,2 requiere el uso de una concentración de inóculo estandarizado. Con este procedimiento, un informe del laboratorio de Susceptible indica que el organismo infectante es probable que respondan a la terapia Unasyn y un informe de Resistentes indica que el organismo infectante no es probable que respondan a la terapia. Un informe de susceptibilidad intermedia sugiere que el organismo de infección sería susceptible a Unasyn si se utiliza una dosis más alta o si la infección se limita a tejidos o fluidos (por ejemplo, orina) en el que se alcanzan niveles altos antibacterianos. Las técnicas de dilución en caldo, agar, de microdilución o métodos equivalentes se pueden utilizar para determinar el valor mínimo de concentración inhibitoria (MIC) para la susceptibilidad de los aislados bacterianos mediante métodos normalizados, inóculos y concentraciones de ampicilina / sulbactam. 2,3,4 El método de dilución recomendada emplea una relación de ampicilina / sulbactam constante de 2: 1 en todos los tubos con concentraciones crecientes de ampicilina. PRM se reportan en términos de concentración de ampicilina en presencia de sulbactam en una constante ampicilina 2 partes por 1 parte de sulbactam. TABLA 2 Recomendado ampicilina / sulbactam, de difusión con discos y MIC Susceptibilidad Ranges. (Zona de diámetro en mm) Diámetro de la zona de inhibición (mm) de CIM (mcg / ml de ampicilina) INDICACIONES Y USO Unasyn está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones que se indican a continuación. La piel y estructura de la piel Las infecciones causadas por productoras de betalactamasas cepas de Staphylococcus aureus. Escherichia coli. 2 Klebsiella spp.2 (incluyendo K. pneumoniae 2), Proteus mirabilis, Bacteroides fragilis 2, 2 Enterobacter spp., 2 y Acinetobacter calcoaceticus. 2 NOTA: Para obtener información sobre el uso en pacientes pediátricos ver PRECAUTIONSPediatric uso y las secciones de los estudios clínicos. Las infecciones intra-abdominales causados ​​por beta-lactamasa que producen cepas de Escherichia coli. Klebsiella spp. (Incluyendo K. pneumoniae 2), Bacteroides spp. (Incluyendo B. fragilis), e infecciones ginecológicas Enterobacter spp.2 causada por la beta-lactamasa que producen cepas de Escherichia coli, 2 y spp.2 Bacteroides (incluyendo B. fragilis 2). Mientras Unasyn está indicado sólo para las condiciones mencionadas anteriormente, las infecciones causadas por organismos susceptibles a la ampicilina también son susceptibles de tratamiento con Unasyn debido a su contenido de ampicilina. Por lo tanto, las infecciones mixtas causadas por organismos susceptibles a la ampicilina y productoras de betalactamasas organismos susceptibles a Unasyn no deberían requerir la adición de otro antibacteriano. cultivos y pruebas de susceptibilidad adecuados deben realizarse antes del tratamiento con el fin de aislar e identificar los organismos causantes de la infección y para determinar su susceptibilidad a Unasyn. La terapia podrá establecerse antes de obtener los resultados de los estudios bacteriológicos y de sensibilidad cuando hay razones para creer que la infección puede implicar cualquiera de las productoras de betalactamasas organismos enumerados anteriormente en los sistemas de órganos que se indican. Una vez que se conozcan los resultados, el tratamiento debe ser ajustado en su caso. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Unasyn y otros fármacos antibacterianos, Unasyn sólo debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. 2 Eficacia de este organismo en este sistema de órganos se estudió en menos de 10 infecciones. Contraindicaciones El uso de Unasyn está contraindicado en individuos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (por ejemplo, anafilaxis o el síndrome de Stevens-Johnson) a la ampicilina, sulbactam o con otros fármacos antibacterianos betalactámicos (por ejemplo, penicilinas y cefalosporinas). Unasyn está contraindicado en pacientes con una historia previa de ictericia colestática disfunción hepática / asociado con Unasyn. ADVERTENCIAS hipersensibilidad (reacciones anafilácticas) graves y ocasionalmente fatales de hipersensibilidad han sido reportados en pacientes en tratamiento con penicilina. Estas reacciones son más propensos a ocurrir en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y / o reacciones de hipersensibilidad a múltiples alergenos. Ha habido reportes de individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina que han experimentado reacciones severas cuando son tratados con cefalosporinas. Antes de la terapia con una penicilina, debe comprobar cuidadosamente si ha habido reacciones previas de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y otros alergenos. Si se produce una reacción alérgica, Unasyn debe interrumpirse y la terapia adecuada. Hepatotoxicidad disfunción hepática, incluyendo hepatitis y ictericia colestática se ha asociado con el uso de Unasyn. La toxicidad hepática es generalmente reversible sin embargo, se han reportado muertes. La función hepática debe controlarse a intervalos regulares en pacientes con insuficiencia hepática. Clostridium difficile - asociado La diarrea asociada a Clostridium difficile diarrea (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Unasyn, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de fármacos antibacterianos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de drogas anti-bacteriano en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, tratamiento antibacteriano de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. PRECAUCIONES Generales un alto porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben ampicilina desarrollan una erupción de la piel. Por lo tanto, antibacterianos clase ampicilina no deben ser administrados a pacientes con mononucleosis. En pacientes tratados con Unasyn la posibilidad de sobreinfecciones por patógenos micóticos o bacterianos debe tenerse en cuenta durante la terapia. Si se producen sobreinfecciones (por lo general la participación de Pseudomonas o Candida), el fármaco debe interrumpirse y / o terapia adecuada. La prescripción Unasyn en ausencia de infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para Pacientes Los pacientes deben ser aconsejados que los fármacos antibacterianos, incluyendo Unasyn sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Unasyn se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por Unasyn u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibacterianos que normalmente termina cuando se interrumpe la antibacteriano. A veces, después de iniciar el tratamiento con antibacterianos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del agente antibacteriano. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Interacciones con otros medicamentos Probenecid disminuye la secreción tubular renal de ampicilina y sulbactam. El uso concomitante de probenecid con Unasyn puede producir un aumento y prolongación de los niveles sanguíneos de ampicilina y sulbactam. La administración concomitante de alopurinol y ampicilina incrementa sustancialmente la incidencia de erupciones cutáneas en pacientes que reciben ambos fármacos en comparación con los pacientes que recibieron ampicilina sola. No se sabe si esta potenciación de erupciones en la ampicilina se debe a alopurinol o la hiperuricemia presente en estos pacientes. No existen datos con Unasyn y alopurinol administrados al mismo tiempo. Unasyn y aminoglucósidos no deben ser reconstituidos juntos debido a la inactivación in vitro de los aminoglucósidos por el componente de ampicilina de Unasyn. Drogas / prueba de laboratorio Interacciones La administración de Unasyn dará lugar a una alta concentración de la orina de ampicilina. Alta orina concentraciones de ampicilina pueden dar lugar a falsas reacciones positivas cuando las pruebas de la presencia de glucosa en la orina usando Clinitest) ser utilizado. Tras la administración de ampicilina a mujeres embarazadas, un descenso transitorio en la concentración plasmática de estriol total de conjugado, estriol-glucurónido, estrona conjugada y estradiol se ha observado. Este efecto también puede ocurrir con Unasyn. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios a largo plazo en animales no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico. Embarazo Los estudios de reproducción de la categoría B se han realizado en ratones, ratas y conejos a dosis de hasta diez (10) veces la dosis humana y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a Unasyn. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. (Ver / sección de Interacciones con pruebas de laboratorio: PRECAUCIONES-Drogas). Trabajo y entrega Los estudios en conejillos de indias han demostrado que la administración intravenosa de ampicilina disminuyó el tono uterino, la frecuencia de las contracciones, la altura de las contracciones y la duración de las contracciones. Sin embargo, no se sabe si el uso de Unasyn en los seres humanos durante el parto ha inmediatos o retardados efectos adversos en el feto, prolonga la duración del parto, o aumenta la probabilidad de que fórceps u otra intervención obstétrica o resucitación de la voluntad del recién nacido ser necesario. Lactantes de madres concentraciones bajas de ampicilina y sulbactam se excretan en la leche, por lo tanto, se debe tener precaución cuando se administra Unasyn a una mujer lactante. Uso Pediátrico La seguridad y eficacia de Unasyn se han establecido para los pacientes pediátricos de un año de edad y mayores para las infecciones de la piel y la estructura de la piel tal como fue aprobado en los adultos. El uso de Unasyn en pacientes pediátricos es apoyada por la evidencia de estudios adecuados y bien controlados en adultos con datos adicionales de los estudios farmacocinéticos pediátricos, un ensayo clínico controlado realizado en pacientes pediátricos y después de la comercialización de vigilancia de eventos adversos. (Ver Farmacología Clínica. INDICACIONES Y USO. Reacciones adversas. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN. Y las secciones de los estudios clínicos). La seguridad y eficacia de Unasyn no se han establecido para los pacientes pediátricos para las infecciones intraabdominales. Reacciones adversas Pacientes adultos Unasyn es generalmente bien tolerado. Las siguientes reacciones adversas se han reportado en los ensayos clínicos. Las reacciones adversas locales dolor en el lugar de la inyección IM 16 Dolor en el lugar de la inyección IV 3 tromboflebitis 3 flebitis 1.2 Reacciones adversas Las reacciones sistémicas adversas más frecuentes fueron diarrea en 3 de los pacientes y erupción en menos de 2 de los pacientes. Las reacciones sistémicas adicionales reportados en menos de 1 de los pacientes fueron: prurito, náuseas, vómitos, candidiasis, fatiga, malestar general, dolor de cabeza, dolor en el pecho, flatulencia, distensión abdominal, glositis, retención de orina, disuria, edema, hinchazón facial, eritema, escalofríos , opresión en la garganta, dolor subesternal, epistaxis y sangrado de la mucosa. Pacientes pediátricos de datos de seguridad disponibles para los pacientes pediátricos tratados con Unasyn demuestran una serie de eventos adversos similares perfil a los observados en pacientes adultos. Además, linfocitosis atípica se ha observado en un paciente pediátrico recibir Unasyn. Laboratorio Cambios adversos de laboratorio adversas sin tener en cuenta la relación de medicamentos que fueron notificados durante los ensayos clínicos fueron: hepática: El aumento de la AST (SGOT), ALT (SGPT), fosfatasa alcalina y LDH. Hematológicas: Disminución de la hemoglobina, hematocrito, RBC, WBC, neutrófilos, linfocitos, plaquetas y aumento de los linfocitos, monocitos, basófilos, eosinófilos y plaquetas. Química sanguínea: disminución de la albúmina sérica y proteínas totales. Renal: El aumento de BUN y creatinina. Análisis de orina: La presencia de glóbulos rojos y cilindros hialinos en la orina. Experiencia post-comercialización Además de las reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos, los siguientes han sido identificadas durante el uso post-comercialización de Unasyn u otros productos que contienen ampicilina. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Estos eventos han sido seleccionados para su inclusión debido a una combinación de su gravedad, frecuencia o conexión causal potencial de Unasyn. La sangre y del sistema linfático Trastornos: anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica y agranulocitosis se han reportado. Estas reacciones suelen ser reversibles al suspender el tratamiento y se cree que son los fenómenos de hipersensibilidad. Algunas personas han desarrollado pruebas de Coombs directas positivas durante el tratamiento con Unasyn, al igual que con otros antibacterianos beta-lactámicos. Trastornos gastrointestinales: hepatitis colestásica, colestasis, hiperbilirrubinemia, ictericia, disfunción hepática, gastritis, estomatitis, lengua vellosa negro y diarrea asociada a Clostridium difficile. (Ver contraindicaciones y advertencias secciones). Trastornos generales y el lugar de administración: Trastornos de reacción en el lugar de inyección del sistema inmunológico: hipersensibilidad graves y mortales (reacciones anafilácticas) (Ver sección Advertencias). Trastornos del sistema nervioso: Convulsiones Trastornos renales y urinarios: Piel Nefritis tubulointersticial y del tejido subcutáneo: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y aguda generalizada pustulosis exantemática (PEGA), urticaria, eritema multiforme y dermatitis exfoliativa (ver sección Contraindicaciones). SOBREDOSIS Neurológica reacciones adversas, incluyendo convulsiones, se puede producir con el logro de altos niveles de LCR beta-lactámicos. La ampicilina puede ser retirado de la circulación por hemodiálisis. El peso molecular, el grado de perfil de unión y la farmacocinética de la proteína sulbactam sugieren que este compuesto también puede ser eliminado por hemodiálisis. ESTUDIOS CLÍNICOS piel y la estructura de la piel Infecciones en pacientes pediátricos Los datos de un ensayo clínico controlado realizado en pacientes pediátricos proporcionan evidencia que apoya la seguridad y eficacia de Unasyn para el tratamiento de infecciones de la piel y la estructura de la piel. De 99 pacientes pediátricos evaluables para la eficacia clínica, 60 pacientes recibieron un régimen que contiene Unasyn intravenosa, y 39 pacientes recibieron un régimen que contiene cefuroxima intravenosa. Este ensayo demostró resultados similares (evaluada en un intervalo apropiado después de la interrupción de toda la terapia antimicrobiana) para los pacientes tratados con cefuroxima UNASYN - y-: La mayoría de los pacientes recibieron un curso de antibióticos orales después del tratamiento inicial con la administración intravenosa de los antimicrobianos parenterales. El protocolo de estudio requiere que se cumplan los siguientes tres criterios antes de la transición de la vía intravenosa a la terapia antimicrobiana por vía oral: (1) la recepción de un mínimo de 72 horas de terapia intravenosa (2) sin fiebre documentada por 24 horas anteriores y (3) la mejora o resolución de los signos y síntomas de la infección. La elección del agente antimicrobiano oral utilizado en este ensayo se determinó mediante pruebas de sensibilidad del patógeno original, si es aislado, a los agentes orales disponibles. El curso de la terapia antimicrobiana oral no debe exceder habitualmente de 14 días. Dosis y administración El paquete a granel farmacia para la preparación de soluciones para infusión intravenosa única. Unasyn debe ser administrado por inyección intravenosa lenta durante al menos 1030 minutos. La dosis recomendada en adultos de Unasyn es 1,5 g (1 g de ampicilina como la sal de sodio más 0,5 g sulbactam como la sal de sodio) a 3 g (2 g de ampicilina como la sal de sodio más 1 g sulbactam como la sal de sodio) cada seis horas. Este rango de 1,5 a 3 g representa el total de contenido de ampicilina más sulbactam el contenido de Unasyn, y corresponde a una gama de 1 g de ampicilina / sulbactam 0,5 g a 2 g de ampicilina / sulbactam 1 g. La dosis total de sulbactam no debe exceder de 4 gramos por día. Los pacientes pediátricos de 1 año de edad o más, la dosis diaria recomendada de Unasyn en pacientes pediátricos es de 300 mg por kg de peso corporal administrados por infusión intravenosa en dosis iguales cada 6 horas. Este / kg de dosis 300 mg / día representa el contenido de ampicilina total más el contenido de sulbactam Unasyn, y corresponde a 200 mg de ampicilina / sulbactam 100 mg por kg por día. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Unasyn administrada por vía intramuscular en pacientes pediátricos. Los pacientes pediátricos que pesen 40 kg o más deben ser dosificados de acuerdo a las recomendaciones de adultos, y la dosis total de sulbactam no debe exceder de 4 gramos por día. El curso de la terapia intravenosa no debe exceder habitualmente de 14 días. En los ensayos clínicos, la mayoría de los niños recibieron un curso de antibióticos orales después del tratamiento inicial con Unasyn intravenosa. (Véase la sección Estudios clínicos). Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia de la función renal la cinética de eliminación de ampicilina y sulbactam se ven afectados de manera similar, por lo tanto, la relación de uno a otro se mantendrá constante cualquiera que sea la función renal. La dosis de Unasyn en estos pacientes debe administrarse con menor frecuencia, de acuerdo con la práctica habitual para la ampicilina y de acuerdo con las siguientes recomendaciones: TABLA 5 Unasyn Guía de dosis en pacientes con insuficiencia renal: Aclaramiento de creatinina (ml / min / 1,73 m 2) Cuando sólo creatinina en suero está disponible, la siguiente fórmula (basada en el sexo, peso y edad del paciente) puede ser usado para convertir este valor en el aclaramiento de creatinina. La creatinina sérica debe representar un estado de equilibrio de la función renal. Los machos de peso (kg) de creatinina sérica hembras 0,85 por encima del valor COMPATIBILIDAD, RECONSTITUCION Y ESTABILIDAD Cuando está indicado el tratamiento concomitante con aminoglucósidos, Unasyn y aminoglucósidos debe reconstituirse y administrarse por separado, debido a la inactivación in vitro de los aminoglucósidos por cualquiera de las aminopenicilinas. INSTRUCCIONES PARA SU USO llegar administración intravenosa para un uso adecuado del paquete a granel Farmacia Unasyn polvo estéril para uso intravenoso pueden reconstituirse con cualquiera de los diluyentes compatibles descritas en este documento. Las soluciones deben dejaron en reposo después de la disolución para permitir que cualquier formación de espuma se disipe con el fin de permitir la inspección visual para la solubilización completa. Unasyn concentraciones entre 3 y 45 mg se recomiendan (2 a 30 mg de ampicilina / 1 a 15 mg de sulbactam / ml) para uso intravenoso. El vial 15 gramos puede ser reconstituido, ya sea con 92 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio 0,9 inyección. El diluyente debe añadirse en dos partes alícuotas separadas en un área de trabajo adecuada, tal como una campana de flujo laminar. Añadir 50 ml de solución, agitar hasta disolver. A continuación, añadir un 42 ml adicionales y agitar. La solución debe ser dejó en reposo después de la disolución para permitir que cualquier formación de espuma se disipe con el fin de permitir la inspección visual para la solubilización completa. La solución resultante tendrá una concentración final de aproximadamente 100 mg / ml de ampicilina y 50 mg / sulbactam mL. El cierre puede ser penetrado por una sola vez después de la reconstitución, si es necesario, utilizando un dispositivo de transferencia estéril adecuado o conjunto de dispensación que permite la dispensación medida de los contenidos. Después de la reconstitución, utilizar antes de dos horas si se conserva a temperatura ambiente, o dentro de cuatro horas si se mantiene refrigerada. Solución a granel reconstituida no debe ser usado para la infusión directa Si la solución reconstituida se almacena a granel durante menos de una hora a temperatura ambiente (20F) antes de efectuar nuevas dilución, los períodos de uso indicadas en la Tabla 6 se aplican para las soluciones diluidas. Si la solución a granel se almacena durante una a dos horas a temperatura ambiente (20F) y después se diluyó con agua estéril para inyección o cloruro de sodio 0.9 Inyección a las siguientes concentraciones, los períodos de uso indicados en la Tabla 7 se aplican. La porción no utilizada de la solución que quedan después de los períodos de tiempo indicados deben ser desechados. Concentración máxima (mg / ml) Unasyn (ampicilina / sulbactam) MODO DE SUMINISTRO OTROS PAQUETES DE TAMAÑO Referencias disponibles