Depakote 88

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Depakote Pintas Mullins no acepta más reclamaciones Depakote. Si usted siente que puede tener un reclamo Depakote, póngase en contacto con un bufete de abogados equipado adecuadamente para manejar su caso. Si usted tiene alguna pregunta, póngase en contacto con uno de nuestros abogados al (800) 310-2222. Depakote, también conocido como el valproato semisódico o divalproex sódico, se utiliza principalmente para tratar el trastorno bipolar. En algunos casos, Depakote también se utiliza para tratar el trastorno depresivo mayor, la epilepsia, el dolor crónico asociado a la neuropatía, y dolores de cabeza por migraña. Depakote se ha demostrado que conducen a diez veces el riesgo de defectos de nacimiento en mujeres embarazadas que otros fármacos similares. Una dosis mayor del fármaco conduce a un mayor riesgo de defectos de nacimiento. Depakote graves efectos secundarios Depakote conduce a defectos congénitos graves, tales como: Espina Bífida. En la población general, la espina bífida se produce en menos de una de cada mil nacimientos. Sin embargo, las mujeres embarazadas sobre Depakote tienen un riesgo significativamente mayor de espina bífida. espina bífida ocurre cuando algunas vértebras de una columna vertebral babys no se funden por completo y la columna vertebral no se desarrolla completamente. Esta condición da lugar generalmente a la discapacidad. Los problemas cardiovasculares. Algunos defectos cardíacos que pueden resultar de tomar Depakote incluyen coartación de la aorta (estrechamiento de la aorta) y el corazón derecho hipoplásico (subdesarrollo del lado derecho del corazón). Fisura del paladar. Este defecto se produce cuando los dos paladares del cráneo que forman el techo de la boca no están completamente unieron. Los problemas de aprendizaje En junio de 2009, investigadores de la FDA solicitó que la agencia de echar un vistazo más de cerca la relación entre Depakote y retrasos en el desarrollo en niños nacidos de madres que tomaron el medicamento durante el embarazo. La FDA había identificado al menos seis casos de niños nacidos con retraso en el desarrollo, varios de los cuales desarrollaron autismo. Depakote tiene una historia de ser un problemático de drogas, lo que llevó a la FDA a emitir numerosas alertas de seguridad que modifican su etiqueta de advertencia. En septiembre de 2000, la FDA requiere Depakotes primera advertencia de recuadro negro debido a reportes de pancreatitis en peligro la vida de los usuarios de la droga. En enero de 2007, la FDA emitió otra advertencia revisar la etiqueta Depakotes debido a su riesgo de causar defectos de nacimiento graves en mujeres embarazadas. En mayo de 2009, la FDA aún emitió otra alerta de seguridad debido al uso de Depakote susceptible de estar asociado con un aumento en el comportamiento suicida o pensamientos de suicidio. etiqueta Depakotes se cambió de nuevo para dar cabida a este nuevo riesgo. Póngase en contacto con nuestros abogados Los abogados en el bufete de abogados Mullins Pintas tienen un amplio conocimiento sobre los litigios de drogas. Si usted o un ser querido ha tenido un bebé con defectos de nacimiento, póngase en contacto con nuestra oficina inmediatamente. Cada caso es único fármaco, y la mayoría tienen un marco de tiempo específico en el que se puede presentar una demanda. Nuestro bufete de abogados le puede proporcionar con un libre consulta sin compromiso y explicar sus derechos legales. Advertencia FDA con respecto a riesgo de suicidio y Depakote Visita este enlace para leer más acerca de la advertencia de la FDA del aumento del riesgo de comportamiento suicida o pensamientos de Depakote. MedPage hoy: Depakote y mayor incidencia de defectos de nacimiento visitar este enlace para leer más sobre Depakote y el aumento de la incidencia de defectos de nacimiento en los niños que soportan las mujeres que han tomado el medicamento durante el embarazo.